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    • 單位性質: 其他
    • 所屬行業:醫療衛生/藥品/保健品
    • 員工人數:50—100人
    • 營業執照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      1、負責對產品批生產記錄、批檢驗記錄的產品放行前審核;
      2、負責監督考核日常生產質量管理工作,以確保產品符合質量管理規范要求;
      3、負責年度質量回顧與自檢;
      4、參與內部的GMP自檢和外審,并跟蹤檢查落實情況.
      5、上級指派的其他工作。
      要求:
      1、藥學或相關專業大專或以上學歷。
      2、具有制藥行業或GMP生產廠家3年以上QA管理工作經歷,并且具備相應的合規工作經驗。
      3、熟悉各類法規要求以及相應的管理流程。
      4、具有良好的溝通及協調能力。
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