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      會(huì)員等級(jí)

    • 單位性質(zhì): 私營企業(yè)
    • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品,醫(yī)療設(shè)備/器械
    • 注冊資金:5000萬以上
    • 員工人數(shù):100—200人
    • 成立日期:1994年11月1日
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      職位介紹: 
      1、負(fù)責(zé)對原輔料、包裝材料、中間控制、工藝用水、潔凈環(huán)境和成品檢驗(yàn)、檢測工作,并按時(shí)發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告單。
      2、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)人員、動(dòng)物飼養(yǎng)員的工作進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督、管理及考核,并進(jìn)行適當(dāng)調(diào)配。
      3、負(fù)責(zé)對原始記錄、質(zhì)檢報(bào)告進(jìn)行復(fù)核,對有懷疑的分析結(jié)果督促專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行復(fù)檢。
      4、負(fù)責(zé)做好有關(guān)的檢驗(yàn)驗(yàn)證工作,保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性,負(fù)責(zé)指導(dǎo)專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂相應(yīng)的檢驗(yàn)操作規(guī)程,并進(jìn)行審訂。
      5、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)制定管理辦法并按時(shí)發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告單; 
      6、在供應(yīng)商審計(jì)過程中,負(fù)責(zé)樣品檢驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)工作; 
      7、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量檢驗(yàn)人員的職責(zé),并監(jiān)督檢查,保證質(zhì)檢人員的工作的正常進(jìn)行; 
      8、按照批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),組織本部門化驗(yàn)人員對物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行化驗(yàn); 
      9、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)人員,GMP和藥品質(zhì)量意識(shí)的培訓(xùn)和教育工作; 
      10、組織起草和修訂本部門標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),負(fù)責(zé)管理和監(jiān)督本部門SOP,負(fù)責(zé)管理和監(jiān)督本部門SOP實(shí)施情況; 

      任職要求: 
      1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
      2、具有五年以上藥物分析經(jīng)驗(yàn),三年以上QC管理經(jīng)驗(yàn),熟悉化驗(yàn)室管理。
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