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QA/QC 急 3-5K元/月
每周雙休年終獎(jiǎng)工作餐公費(fèi)培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)社會(huì)保險(xiǎn)有補(bǔ)助...

廣東香雪智慧中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有限公司

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5年

會(huì)員等級(jí)

單位性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)
所屬行業(yè)：生物工程,醫(yī)療設(shè)備/器械,工程/制造/機(jī)械
注冊(cè)資金：5000萬(wàn)以上
員工人數(shù)：200—500人
成立日期：2019年7月16日
營(yíng)業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

QA/QC 急

質(zhì)量管理部

質(zhì)檢員/QC實(shí)習(xí)生急

生產(chǎn)技術(shù)部

工藝員急

財(cái)務(wù)部

財(cái)務(wù)主管/經(jīng)理急

職位詳情招聘職位（4）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：梅州五華縣
- 招聘人數(shù)：3人
- 性別要求：不限
- 職位類(lèi)型：全職
- 招聘部門(mén)：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗(yàn)：1年
- 學(xué)歷要求：大專(zhuān)以上
- 住宿情況：面議
職位描述

一、化驗(yàn)員崗位
1、資質(zhì):化驗(yàn)員應(yīng)具有大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)需三年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)和GMP知識(shí)培訓(xùn)
1.1 制定和修訂檢驗(yàn)操作規(guī)程。
1.2 制定并執(zhí)行檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）、滴定液、培養(yǎng)基等管理規(guī)程。
1.3 負(fù)責(zé)物料（原料、輔料、內(nèi)包裝材料）、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、檢驗(yàn)和留樣，并做好檢驗(yàn)記錄，出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
1.4 負(fù)責(zé)潔凈區(qū)的微生物監(jiān)測(cè)工作。
1.5 負(fù)責(zé)原料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品留樣、穩(wěn)定性試驗(yàn)或持續(xù)穩(wěn)定性考察，并完成有關(guān)記錄及報(bào)告結(jié)果。
1.6 化驗(yàn)人員在檢驗(yàn)工作中必須嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算和判定。
1.7 化驗(yàn)人員必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作時(shí)日內(nèi)出具報(bào)告，在工作質(zhì)量上應(yīng)該精益求精。
1.8 化驗(yàn)人員必須堅(jiān)持實(shí)事求是的原則，記錄、報(bào)告應(yīng)完整、真實(shí)、可靠、不得弄虛作假。
1.9 化驗(yàn)人員必須按規(guī)定認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄、出具檢驗(yàn)報(bào)告，經(jīng)本部門(mén)負(fù)責(zé)人復(fù)核簽名后交給有關(guān)部門(mén)。
1.10 化驗(yàn)人員必須隨時(shí)做好并保持各檢驗(yàn)室（包括設(shè)備、臺(tái)面、地面等）的清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清洗干凈放置，工作時(shí)應(yīng)按規(guī)定著裝。
1.11 化驗(yàn)人員應(yīng)自覺(jué)維護(hù)、保養(yǎng)各種檢驗(yàn)儀器、量具等，并作好使用記錄。
1.12 負(fù)責(zé)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定配制分析用的各類(lèi)試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液，對(duì)滴定液進(jìn)行標(biāo)定與復(fù)核，定期復(fù)標(biāo)。
1.13 在檢查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或異常現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)匯報(bào)，并協(xié)同查找原因。
1.14 負(fù)責(zé)對(duì)照品和對(duì)照藥材的正確保存及使用。

二、QA崗位
1、資質(zhì)：QA人員應(yīng)具有大專(zhuān)以上學(xué)歷，一年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)和GMP知識(shí)培訓(xùn)。
2.1 在質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，對(duì)責(zé)任范圍內(nèi)與生產(chǎn)質(zhì)量有關(guān)的活動(dòng)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量承擔(dān)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督的責(zé)任。
2.2 協(xié)助質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人進(jìn)行懸浮粒子的檢測(cè)工作。
2.3 復(fù)核生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)清場(chǎng)情況，簽發(fā)“清場(chǎng)合格證”，檢查生產(chǎn)前準(zhǔn)備工作。
2.4 對(duì)批生產(chǎn)指令、批包裝指令進(jìn)行復(fù)核；對(duì)物料質(zhì)量、標(biāo)識(shí)、數(shù)量進(jìn)行復(fù)核；對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的工藝要求、工藝衛(wèi)生、清場(chǎng)管理、定置管理、批號(hào)管理、輔助設(shè)施等進(jìn)行監(jiān)控。
2.5 協(xié)助化驗(yàn)室進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣工作。
2.6 有權(quán)對(duì)生產(chǎn)操作不規(guī)范的人員予以糾正，對(duì)違反相關(guān)規(guī)程的人員及時(shí)制止并給予警告處罰。
2.7 有權(quán)制止未經(jīng)批準(zhǔn)使用的不合格物料和未經(jīng)返工的不合格中間產(chǎn)品投放到生產(chǎn)中。
2.8 對(duì)不合格品的銷(xiāo)毀進(jìn)行監(jiān)督，并在相應(yīng)的記錄上簽字確認(rèn)。
2.9 對(duì)車(chē)間已打印批號(hào)剩余的需銷(xiāo)毀的相關(guān)材料進(jìn)行復(fù)核，現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀并簽字確認(rèn)。
2.10 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí)及時(shí)向質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人、車(chē)間主任反映；情況緊急時(shí)可直接向相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人反映。
2.11 協(xié)助車(chē)間調(diào)查偏差產(chǎn)生的原因，對(duì)車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程的不合格品進(jìn)行監(jiān)控，監(jiān)督、跟蹤對(duì)不合格品的處理。
2.12 協(xié)助質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人進(jìn)行包材印刷類(lèi)外包裝材料進(jìn)廠檢驗(yàn)工作。
2.13 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的中間產(chǎn)品快速檢驗(yàn)工作，并做好相應(yīng)的檢驗(yàn)記錄。
2.14 監(jiān)督方案、計(jì)劃、調(diào)查、驗(yàn)證等文件的執(zhí)行情況。
2.15 完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
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